Hakkımızda

LEONA kayıtlı Dernek,

Nadir rastlanan Kromozom bozukluluğu bulunan çocukların Velilerine,Almanca Dili konuşulan Bölgelerde calışmalar yapan yardımlaşma Grubudur.

Neden LEONA? Leona 02.04.1992´de,43.cü Hamilelik haftasında doğdu.Ondan 11 hafta önce kızımızda Kromozom bozukluğu Trisomie18 tesbit edilmişdi.Daha Hamileliği sürecinde ailesi 1991´de önce Karlsruhe´de LEONA-Iletişim Bürosunu kurmuş ve bununla beraber benzeri durumda olan Veliler için bağlantı kurabilme imkânı sağlamıştır.1992´nin sonunda kendisi tarafından"LEONA-Kromozomal zarar görmüş çocukların kayıtlı Aile Derneği"kuruldu.

Veliler arasındaki karşılıklı Bilgi edinme,yanısıra çocuğunu kaybetme korkusu ve çocuğunu kaybetmiş Velilerin üzüntüsüyle yaşaya bilmeleri ile ilgili çalışmalarımız önemsediğimiz konular arasında.Bundan harici edindiğimiz Bilgileri Hamilelik süreci içinde çocuklarında Kromozom bozukluk olduğunu öğrenen,yada Pränatal teşhiz hakkında bilgi edinmek isteyenlerle paylaşmak.

Çok az Bilgiler bulunmakta, tür çeşit Kromozomal bozukluklarla ilgili ve çoğu zaman ilgili Özel Danışmanlar bile çocuğumuzun gelişmesiyle ilgili bilgi vermekde zorlanıyorlar.O sebebden biz asil Görevimizi, Ailelerin aynı yada benzeri durumda olanların arasında bağlantı kurmak ve Bilgi alışverış imkânı sağlamak.Çalışmalarımız Velileri ve Hamileleri destekleme adına.Yaşadığımız olayları ve bilgileri içeren senelik Dergimiz Tavsiyelerimiz ve Adresler ilgili Ailelere ücretsiz gönderilmektedir.Senelik Aile toplantılarımıza tüm Almanyadan Aileler gelmekde.Bildirilerin ve görüşmelerin paylaşımının yanı sıra yeterince özel görüşmelere ve tanışmalara yer bırakılmaktadır.Kardeş çocuklara ve Velilere özel hitap eden kayıp yaşamış Ailelere sunduğumuz çalışmalarımız artık Standardprogramı haline geldi.

1996 yılında Derneğin yeri Dortmund’a devredildi.LEONA kayıtlı Dernek artık Dernekkayıtları altında Amtsgericht Dortmund da 4767 sayılı Numara altında kayıtlarda bulunmaktadır.

Şu an Derneğin 440. cü üyesi var ve bağlantı kurma Arşivinde 1050 Adres,tüm Almanyadan ve Almanca dili konuşan dış Ülkelerden yaklaşık 390 değişik Kromozom bozuklukları kayıtlarda mevcuttur.(Ocak 2016´da olan son durum).

Almanya geneli yanısıra 38 çevre(regiyonal) ve birde isvicre'de bulunan Danışmanliklarimiz var.04.2009´da kurulan Büromuzdan hariç tüm Dernek çalışmaları Gönüllü görev yapan Velilerimiz üstlenmekte.1997´den beri danışman kurulumuz Hekimler, özel Danışmanlar, Ebeler ve saire tarafından desteklenmekde ve işbirliği içindedirler.

LEONA kayıtlı Dernek çoğunlukla çatıorganizasyonlarla ve yardımlaşma Grublarıyla nasyonal ve internasyonal bağlantılı çalışmalar içindedir.

Bizim yardımımız Velilere ücretsizdir ve üyeliğe bağlı değildir.Geniş çaplı bilgi edinmek isteyenler Türkçe Anadili olan çalışanımızla bağlantı kurabilirler. Çalışanımızın Mail-Adresi international@leona-ev.de,

Saygılarımla LEONA e.V.


Sevgili Aileler,

Artık ülke çapında Türkçe olarak genetik danışmanlık ve diğer hizmetleri sunan tesisler bulunmaktadır. Yani yakınınızda bulunan bir danışma Merkezi'ni Internet üzerinden bir arama motoru ile bulabilirsiniz.


Kıymetli Anne ve Babalar,

Bedensel veya çok yönlü Engelli bireyleri olan ailelere BVKM ile Türk Veliler Dernegi (TEV) Ratingen e.V. Eyaletimizdeki Türk ve Alman aileleriyle beraber Kültürler arası desktek Gurubu ile ortaklaşa düzenlenen Toplantımızın adı "Gelişme güçlügü olan veya Engelli olan bireyler ile onlarin ailelerinin neye ihtiyacı vardir?" buna yönelik.

Engelli bireyleri olan Türk ve Alman ailelerine Hitab eden ve her ayın son Pazar günü Uzman katılımcılarla gerçekleşdirdimiz Toplantımıza sizleride Davet etmek istiyoruz. Ayrıca ilgi duyan herkesi bekliyoruz.
Tel: 0173-2979099 - Websayfamız: www.tev-ratingen.de
Temmuz 2012'den beri DPMV üyesiyiz.


Engelli insanlar ve aileleri için, sosyal hizmetler kargaşasında yollarını bulmaları her zaman kolay değildir. Birde dil ile ilgili sorunlar da devreye girdiğinde engeller bir kat daha artmaktadır. “Çocuğum engelli – bu yardımlar var” isimli broşür engelli insanların hangi hizmetlere haklarının olduğuna dair, hem almanca hem türkçe dillerde kapsamlı bir özet vermektedir.

Broşür almanca, türkçe-almanca, rusça-almanca, arapça ve vietnamca dillerde satın alınabilinir.

Broşür basılmış olarak almanca ve almanca-türkçe dillerde mevcut. alışveriş sepeti üzerinden („Publikationen nach Themen“) sipariş edebilirsiniz.

Kaynak ve ek bilgiler burada bulunabilir:Fiziksel ve birden fazla engelli E.V. için Federal Birliği (bvkm)

******************

Bundesverband Herzkranke Kinder e.V. (bvhk) tarafından hazırlanan ve çocukların açık kalp ameliyatı sürecinde yaşadıkları deneyimleri anlaşılması kolay bir şekilde anlatarak büyük çocuklar ile ailelerine ameliyata hazırlıkta yardımcı olan broşürleri Türkçe olarak da temin edebilirsiniz. Bu broşürde hastane seçimi, değişik muayene yöntemleri, yoğun bakımda geçirilen zaman gibi konulara ilişkin bilgiler ile taburcu olduktan sonra ailelere destek veren kendi kendine yardım gruplarına ulaşmak için irtibat kurulabilecek kişilerin listeleri de yer alır.

Ayrıca bvhk, „Kalp hastalıklı çocuk sahibi aileler için bilgilendirme broşürü“ ile „Anna’nın kalp ameliyatı” isimli broşürlerini internetten Türkçe olarak yükleyebilmeniz için hizmetinize sunmaktadır.

Kaynaklar ve konu ile ilgili daha fazla bilgiyi Bundesverband Herzkranke Kinder e.V. (bvhk)‘dan temin edebilirsiniz:Anna’nın kalp ameliyatı ve Kalp hastalıklı çocuk sahibi aileler için bilgilendirme broşürü

Datei-Anhänge

Diese Datei herunterladen LEONA e.V. - kulüp el ilanı (5,47 MB) Diese Datei anzeigen Informationen über diese Datei Diese Datei herunterladen
Der LEONA e.V. Vereinsflyer
von geschaeftsstelle am 08.05.14 11:00, 2874 mal heruntergeladen
Kategorien: Verein